發(fā)布時間:2025-12-12 09:15:06 作者:試管專家

PGT(Preimplantation Genetic Testing)即胚胎植入前遺傳學(xué)檢測,又稱為“第三代試管嬰兒”,是指在輔助生殖過程中對植入前的胚胎進行基因突變或染色體檢測, 選擇正常的胚胎植入宮腔, 以降低家族遺傳性疾病,染色體異常及反復(fù)流產(chǎn)等風(fēng)險的遺傳學(xué)檢測技術(shù)。傳統(tǒng)意義上的PGT主要包含三類:1、減少流產(chǎn)及植入失敗的風(fēng)險的胚胎植入前染色體非整倍體檢測(PGT-A, PGT for Aneuploidies);2、適用于平衡易位或其他結(jié)構(gòu)重排的患者,減少流產(chǎn)的風(fēng)險和預(yù)防與不平衡染色體組型導(dǎo)致的染色體疾病的胚胎植入前染色體結(jié)構(gòu)異常檢測(PGT-SR, PGT for Chromosomal Structural Rearrangement);3、適用于單基因疾病患者,防止子代遺傳疾病的發(fā)生的胚胎植入前單基因遺傳病檢測(PGT-M, PGT for Monogenic/Signle gene)。

多基因遺傳病是由微效多基因與環(huán)境共同作用導(dǎo)致的,如慢性疾病冠心病、糖尿病、腫瘤、肥胖、精神分裂癥、高血壓、唇腭裂等。這些疾病通常有較高的遺傳度,具有家族聚集傾向,患者一級親屬的發(fā)病率高于群體發(fā)病率,且患者的親緣關(guān)系越近,發(fā)病風(fēng)險越高,提示遺傳基礎(chǔ)在決定個體的患病風(fēng)險上起了較為重要的作用。

相較于可明確針對由遺傳因素導(dǎo)致的染色體病或單基因遺傳病等疾病進行阻斷、卻受限于多基因疾病的傳統(tǒng)三代試管(PGT)檢測,PGT-P(PGT for polygenic disorders)作為一種新的優(yōu)生優(yōu)育技術(shù),對包含2型糖尿病、冠心病等在內(nèi)的復(fù)雜疾病,通過多基因遺傳風(fēng)險評分方法對胚胎進行多基因疾病遺傳風(fēng)險評估,篩選疾病風(fēng)險最低的胚胎移植,從而實現(xiàn)多基因遺傳病的一級防控。該技術(shù)在源頭上對重大的慢病進行控制,進而降低多基因遺傳病的風(fēng)險,其主要目的是降低人群多基因疾病發(fā)生率,是慢病防控關(guān)口前移的一個重要舉措。
2型糖尿病也屬于多基因遺傳病。目前國人2型糖尿病參考基因組數(shù)據(jù)庫缺乏,無法通過常規(guī)的PGT進行阻斷。通過黃荷鳳院士團隊的潛心研究,將基于大規(guī)模GWAS數(shù)據(jù)建立的2型糖尿病全基因組檢測和多基因風(fēng)險評分(polygenic risk score,PRS)模型,先在英國生物標(biāo)本庫(UK Biobank)的50多萬名對照人群、27497個2型糖尿病個體中進行風(fēng)險評分算法的測試和驗證,再根據(jù)家庭遺傳背景和性別等因素對不同的風(fēng)險位點分配不同的權(quán)重,構(gòu)建基于個性化家庭的PRS+模型,以克服常規(guī)建立的PRS模型在歐洲人群中預(yù)測較為準(zhǔn)確,而在非歐洲隊列中準(zhǔn)確性有限的短板。2022年,在黃荷鳳院士的帶領(lǐng)下,團隊通過基于chromSwift擴增技術(shù)和基因型填充的策略,對胚胎進行遺傳風(fēng)險評估,成功篩選疾病風(fēng)險最低的胚胎移植。由此,不僅是中國首例,更是全球首個基于家系遺傳信息的PGT-P技術(shù)優(yōu)選出來的2型糖尿病低風(fēng)險試管嬰兒在復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院順利誕生。復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院作為PGT-P技術(shù)的先行者,在中國邁出了多基因遺傳病源頭防控的第一步。

目前高血壓、糖尿病等復(fù)雜疾病流行趨勢日益增加,但預(yù)防效果不理想,長期以來患者的健康管理和治療往往帶來沉重負(fù)擔(dān)。黃荷鳳院士團隊另辟蹊徑,從新角度尋求突破:建立屬于中國人群的基因數(shù)據(jù)庫,通過與基因庫對照,提前預(yù)警、診斷個人慢性病的發(fā)病風(fēng)險,同時,通過多基因分析和評分,還可以優(yōu)化個人的治療策略,使用對基因最敏感的藥物進行治療。此舉在輔助生殖發(fā)展歷程中具有重要意義,同時也為未來其他與遺傳高度相關(guān)的慢性疾病的源頭防控提供了理論與技術(shù)依據(jù)。今后,團隊還將對乳腺癌等多基因病開展PGT-P的防控。
